Spread the love


À 86 ans, l’ancien politique italien est confronté à une maladie qui affecte les cellules sanguines de la moelle osseuse et qui peut avoir des symptômes variés en fonction de sa forme et de son stade. La leucémie est un cancer qui commence à se développer dans les cellules qui fabriquent le sang dans la moelle osseuse. Les leucémies de l’adulte se distinguent en fonction de leur forme, aiguë ou chronique. Pour la leucémie chronique, la prolifération excessive des cellules sanguines associée à cette forme de leucémie se déroule de manière très progressive.  Ce n’est donc qu’à un stade relativement tardif de la maladie que le patient constate une diminution de sa vitalité et énergie ou encore un gonflement des ganglions lymphatiques ou de la rate.

« Une leucémie chronique débute de manière tellement insidieuse que le patient ne remarque rien d’anormal.  Au début, il ne se sent pas malade et il arrive assez souvent que cette affection soit découverte par hasard », explique la Fondation contre le Cancer en Belgique.

Les deux principales formes de la maladie sont la leucémie lymphoïde chronique, touchant surtout les personnes âgées, et la leucémie myéloïde chronique, pour les patients d’âge moyen. Dans le cas de Silvio Berlusconi, il s’agirait, selon l’agence Reuters, d’une forme plus rare, qui touche principalement les personnes âgées, nommée « leucémie myélomonocytaire chronique » ou LMMC. Cette forme de cancer débute dans la moelle osseuse, puis se déplace vers le sang.

Quel fontionnement de la LMMC ?

Des globules blancs, appelés monocytes, aident le corps à lutter contre les infections. Dans la LLMC, la moelle osseuse produit des monocytes anormaux. Ils ne sont pas développés et ne peuvent pas fonctionner normalement, ces cellules sanguines anormales restent ensuite dans la moelle osseuse ou sont détruites avant d’entrer dans la circulation sanguine. Au fur et à mesure que la maladie se développe, la moelle osseuse se remplit de monocytes anormaux. Ces cellules sanguines anormales se déversent ensuite dans la circulation sanguine. Parce que la moelle osseuse est saturée de cellules anormales, elle ne peut plus fabriquer suffisamment d’autres types de cellules sanguines. Le système est court-circuité. Dans ce cas, le nombre réduit de cellules normales dans la circulation sanguine finit par provoquer des symptômes qui peuvent provoquer une faiblesse, une fatigue, des ecchymoses inexpliquées, des saignements, des infections ou une hypertrophie du foie et de la rate, et donc révéler la maladie (source 1). 

En terme de facteurs agravant ou à risques, environ 30 % des patients atteints de LMMC ont des anomalies chromosomiques, précise la Leukemia and Lymphomia Society. Mais la cause exacte de la maladie n’est pas connue.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *